环嗪酮

环嗪酮环嗪酮是一种有机物，化学式为C12H20N4O2，白色结晶固体，兑水后是稍微有危害的，不能让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

别 名： 林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮

化学式： C12H20N4O2

分子量： 252.31 CAS登录号 51235-04-2

EINECS登录号： 257-074-4

熔 点 ：115 至 117 ℃

沸 点： 395.49 ℃

密 度： 1.25 g/cm³

外 观： 白色结晶固体

闪 点 ：11 ℃

应 用： 芽后触杀性除草剂

危险性符号： R22、 R36、 R50/53 UN

危险货物编号： UN 3077 9/PG 3

折射率： 1.6120

简介

中文名称：环嗪酮

中文别名：林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二酮

分子量：252.31

结构式：水溶性：3.3 g/100 mL

物化性质

外观：纯品为白色结晶固体

熔点：115-117℃

蒸气压：2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)

相对密度：1.25。

理化性质 纯品为白色结晶固体，熔点115℃～117℃，密度1. 25g/cm3 0 25℃时溶解度：氯仿3 880g/L，甲醇2 650g/L，二甲基甲酰胺836g/L，丙酮790g/L，苯940g/L，甲苯386g/L，己烷3g/L，水33g/L。在pH5～9的水溶液中，常温下稳定。

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。

合成方法

甲基物的合成 在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成 上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。

毒理数据

毒性：对人畜低毒

大鼠急性经：口LD50>1690毫克/公斤

健康危害：对眼睛有严重刺激作用，对皮肤无致敏作用，在慢性毒性试验中未见异常。对鱼类及鸟类低毒。

剂型：25%水可溶剂、10%颗粒剂。

适用范围

适用于常绿针叶林，如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育。造林前除草灭灌、维护森林防火线及林分改造等，可防除大部分单子叶和双子叶杂草及木本植物黄花忍冬、珍珠梅、榛子、柳叶绣线菊、刺五加、山杨、木桦、椴、水曲柳、黄波罗、核桃揪等。

使用方法

1.造林前整地(除草灭灌)使用：东北林区在6月中旬至7月中旬用药，用喷枪喷射各植树点。灌木密集林地用3毫升/点，可用水稀释1-2倍，也可用制剂直接点射。20-45天后形成无草穴。

2.幼林抚育使用：6月中下旬或7月上旬用药，平均每株树用药0.25-0.5毫升，用水稀释4-6倍喷雾。

3.消灭非目的树种：在树根周围点射，每株10cm胸径树木，点射8-10毫升25%水溶剂。

4.维护森林防火道：每公顷用25%水可溶剂6L，兑水150-300公斤喷雾。个别残存灌木和杂草，可再点射补足药量。

5.林分改造：可用飞机撒施10%颗粒剂，除去非目的树种。

注意事项

1.最好在雨季前用药。

2.兑水稀释药液时，温度不可过低，否则药剂溶解不好，影响药效。

3.使用时注意树种，落叶松敏感，不能使用。